Doença da vaca louca ou encefalopatia espongiforme bovina

encefalopatia espongiforme bovina (BSE) é uma neuroinfectie viral lento, primitivo e também pouco generalidade manada. Ela é caracterizada uma degeneração cérebro e também medula espinhal, o que proveito um vista esponjoso.

versão encontrada em humanidade é chamada doença Creutzfeldt-Jakob e também é encontrado na literatura sob muitos nomes (polioencefalopatia presenile subaguda, demência, presenile com fanatismo cortical, síndrome da Heidenhain, etc.), o que representa versão ligeiramente dissemelhante do doenças. Todas estas formas patológicas unir em uma exclusivamente categoria doenças, chamado encefalopatias espongiformes transmissíveis (EET).

doença é contagiosa, transmissão é feita população população (eg, entre os praticantes do canibalismo, porque um tipo é possível que entrar em contato com o lona nervoso infectado outra população) e também bicho bicho ( caso na qual um bicho é nutrido com o cérebro ou medula óssea um outro bicho contaminado). Nada obstante, não têm sido bastante raros casos relatados nos quais o varão adquiriu doença devido à ingestão músculos crua animais infectados.

culpa da doença é um gênero de proteína irregular chamada um prião. Os priões são inofensivos usualmente, porém se tolerar alterações, tornam-se fatores infecciosos. Eles quebram os tecidos do sistema nervoso medial, que provoca alterações patológicas específicas doença.

encefalopatia espongiforme é uma doença degenerativa do córtice, que se traduz clinicamente uma síndrome demência, semelhante ao descrito na doença Alzheimer.

culpa da encefalopatia espongiforme é natureza infecciosa e também é causada prions. Os priões representam agentes infecciosos nonconventionali da natureza da proteína, que produzem uma categoria doenças, denominadas doenças priônicas ou encefaloptii encefalopatias espongiforme. Estes incluem: encefalopatia espongiforme bovina (doença da vaca louca), o tremor epizoótico dos ovinos e também caprinos, e também em humanidade, eles se encontram doença Creutzfeldt-Jakob, insônia familiar infalível, Kuru, etc.

O nome “prion” é derivada da combinação entre as palavras “proteína” e também “infecção” (em ). proteína é deoebeste agentes infecciosos (vírus, bactérias, fungos) pelo que este é carente nenhum gênero de classe ácido nucleico (desoxiribonucleic acid, RNA).

O prião apresenta as peculiaridades estruturais do irregular e também é resistente temperaturas extremas (este é possível que subsistir mas 2 anos, mantidas -70 graus Celsius) e também os solventes fortes. Uma vez entrado em um organização saudável, age um estêncil as outras proteínas, treacand e também eles em uma quesito irregular. novidade proteína formatos, este age e também moldes outras proteínas e também, desta forma, desencadeia uma reação em calabouço que tirar todo o sistema nervoso e também resultar em uma final, com morte.

incidência é maior em média idade, porém foram relatados casos e também 20 anos. doença usualmente ocorre esporadicamente, porém foram gravadas e também familiares casos (na qual vários membros da família são atingidos). Os sintomas são uma sisudez bastante e também estou interessado em, especialmente, o sistema muscular e também psique do paciente. Evolução clínica é rapida:

O início repentino, caracterizada :

O temporada estado é representado :

Temporada terminal constitui última mortífero estágio da doença, o que ocorre em poucos meses – até um par de anos arrebentar estreia.

O diagnóstico positivo é fundamentado em:

doença Creutzfeldt-Jakob, doença não possui tratamento, tal, irremediável. O paciente é dirigido drogas destinadas prosperar os sintomas, porém o caminho evolutivo não é possível que ser demudado.