Diabetes insipidus | Sintomas, Tratamentos e Diagnóstico

Diabetes insipidus é uma quesito endócrina estranha, que se manifesta pela secreção excessiva xixi e também sede aumentada. quesito é provocada pela deficiência do hormônio antidiurético ou vasopressina. é um hormônio reduzido hipotálamo, que é portanto armazenado nível da glândula pituitária. Incessantemente enquanto é necessário, o hormônio antidiurético é liberado circulação sanguínea. Possui função salvar os líquidos, porém enquanto está em falta ou é insuficiente, instaurar o aumento da produção mijo e também desidratação.

Enquanto ouvimos o termo diabetes insipidus, leva-nos, o pensamento diabetes, porém entre essas duas condições não há nenhuma conexão. exclusivamente semelhança, com exceção do nome, consiste em sintomas comuns aumento da sensação micção, sensação sede, e também o consumo chuva.

O Diabetes mellitus é falta ou uso desajustado insulina, um hormônio essencial lastrar o nível açúcar sangue. Diabetes insipidus sua vez, é mas amiúde causada determinadas lesões hipotálamo, que é possível que ser produtos diferentes cirurgias, sofreu nesta uma parte do cérebro, ou tumores.

Se um adulto teria que expulsar frequentemente 1,5 litros pipi dia, um paciente com diabetes insipidus é possível que excretar 15 litros xixi diariamente.

Diabetes insipidus é dividido em 4 tipos diferentes, dependendo da justificação que determinam ocorrência da doença.

Gênero diabetes insipidus, é causada uma deficiência do hormônio antidiurético, e também é o mas geral. Os fatores que influenciam secreção do hormônio incluem uma lesão do hipotálamo ou hipófise. hipófise é possível que ser lesada diversos infecções, tumores, golpes na carola ou defeitos congênitos. Há casos no qual não há uma justificação conhecida, que levou à ocorrência da doença.

Esta classe diabetes insipidus ocorre durante gestação, enquanto glândula pituitária está golpeado, ou enquanto as enzimas produzidas pela secundina destrói o hormônio antidiurético da mãe. Geralmente, o déficit vasopressina desaparece em quatro seis semanas em seguida o promanação. Em número reduzido de pacientes, se doença está instalada temporada embaraço, é possível que acontecer próxima tarefa.

Gênero diabetes insipidus ocorre enquanto os rins não podem remover e também reasorbi chuva, por causa de uma desarranjo dos túbulos renais. Os rins não reagir adequadamente o efeito antidiurético exercido pela vasopressina. As causas deste classe diabetes insipidus do diabetes incluem gestão certas drogas, pequeno número de doença renal narração, ou certos medicamentos, o lítio.

É um classe diabetes insulso que ocorre enquanto o hormônio vasopressina é inibida um aumento da ingestão líquidos. meio da sede hipotálamo aparece um defeito, que determinam o aumento da sensação sede e também ingestão líquidos.

Os sintomas mas comuns da doença são secreção do excesso diluir pipi e também sede intensa. Um paciente que sofrem uma forma ligeiro da doença irá remover 2,5 litros pipi dia, ao passo que uma forma grave da doença, instaurar remoção até 15 litros xixi dia.

Outrossim, o afeto é possível que ser acompanhada perda peso, desidratação, sensação fraqueza universal, subtracção da temperatura do corpo, dores carola e também uma redução do nível sódio plasma sanguíneo.

Pequenos com diabetes insipidus irá apresentar os próximos sintomas:

Devido ao o diabetes insipidus faz com que o corpo reter uma quantidade irregular chuva funcionar de modo otimizada, ocorre desidratação. Isso é possível que levar ao surgimento perda peso, aumento da freqüência cardíaca, subtracção da pressão arterial, fraqueza muscular, boca seca, hipernatremia, o obstrução dos olhos nas órbitas oculares, febre e também dor carola.

Com desidratação, outra complicação da doença é desequilíbrio eletrolítico, que podem ser acompanhadas fadiga, neurastenia, dores musculares ou dores testa.

O diagnóstico da doença é verosímil por intermédio de testes, que dintingue-se que os sintomas sentidos pelos pacientes são provocados pelo diabetes insipidus do diabetes ou outras condições. Estes testes são essenciais, porque os sintomas da doença é possível que estar usuária outras doenças.

Após estabelecer o diagnóstico, o médico deve estabelecer o classe diabetes insipidus ser capaz impor o tratamento.

Diabetes gestacional | Sintomas, Tratamentos e Diagnóstico

O que é diabetes gestacional?

Diabetes gestacional afeta mulheres grávidas, anterior da concepção, não sofria diabetes. requisito é manifestada por intermédio de um aumento do nível glicose sangue, resultado da desazo converter glicose em pujança pelo corpo da mãe. Gênero diabetes afeta senhora durante gestação, não se sabe, de antemão da concepção, e também depois o promanação, este desaparece, afetando porém tanto o embrião e também mãe durante gestação. Conforme as estatísticas, diabetes gestacional possui um peso nível geral 9,2% em veloz aumento em verificação com os anos precedentes.

As causas do diabetes gestacional

diabetes gestacional é faz com que quantidade glicose sangue da mãe durante embaraço. Devido ao aumento da secreção dos hormônios da secundina acontece dificultar ação da insulina, glicose não é possível que ser reduzido em pujança, e também permanece em grandes quantidades sangue. Porque o pâncreas não consegue fabricar um antitate mas altos níveis insulina (o que seria necessário baixa glicose sangue) glicose passa o corpo do embrião através da secundina, pâncreas e também gerar insulina em excesso, glicose é metabolizada e também força extra é armazenado adiposidade.

Fatores risco

Estudos têm mostrado que existem fatores essenciais, que devem levar em conta o tratamento médico, no momento em que uma senhora engravidar. Eles incluem:

Também, em mente e também as trabalhos do anterior. De forma, é essencial monitorar mãe se:

Efeitos diabetes gestacional na mãe:

Durante gestação, as primordiais indicações terapêuticas prever uma dieta equilibrada e também um estilo para toda a vida saudável, indicado atividades físicas porque razão não perguntar mãe (o mas indicado são os passeios) e também o resto corescunzatoare. O tratamento habitual da doença não é recomendado mulheres grávidas por isso dos efeitos negativos que podem prejudicar o embrião, porém caso você não sustentar açúcar sangue em pequenas quantidades, é possível que gerir injeção insulina, em doses recomendação um médico e também simplesmente sob supervisão médica.

instante do promanação, governo insulina deve ser encerrada partida, este monitora o nível glicose sangue e também, dependendo seus valores, preferir um tratamento adequado.

Em seguida o parto, continuar monitorar os níveis glicose sangue da mãe e também o embrião. Na aglomeração dos casos, o diabetes gestacional desaparece depois o promanação, porém há o risco que nos anos seguintes sua mãe presente diabetes classe 2, principalmente se o peso corporal é não se sustentar na filete normal e também ocorre estilo para toda a vida sedentário. Recomendo o monitoramento níveis glicose sangue, no mínimo, 6 meses posteriormente o promanação, e também caso nos quais mãe já um rebento, é recomendável consultar o médico de antemão da concepção, determinar o nível glicose sangue e também níveis predisposição da senhora o desenvolvimento diabetes gestacional repetidamente.

Boala Addison | Sintomas, Tratamentos e Diagnóstico

doença Addison é um distúrbio endócrino que ocorre enquanto as glândulas supra-renais não cria quantidade suficiente do hormônio cortisol e também, em número reduzido de casos, aldosterona. doença é também chamado lacuna corticosuprarenaliana ou hipocorticism. Doença Addison ocorre em todos e cada um dos grupos idade e também afeta homens e também mulheres também. doença é caracterizada pela perda peso, fraqueza muscular, fadiga, subtracção da pressão arterial (hipotensão), e também, ocasionalmente, ofuscação da pele.

O Cortisol é um glicocorticoide hormônio produzido pelas glândulas supra-renais, localizadas supra dos rins. Os primordiais efeitos do cortisol corpo são: sustentar pressão arterial e também função cardíaca, subtracção da resposta do sistema imunitário (imunossupressão), reduzir escandescência (anti-inflamatórios), regulam o metabolismo proteínas, carboidratos e também adiposidade,etc. Quantidade cortisol é regulada pelo hipotálamo e também glândula pituitária (hipófise), uma glândula do tamanho pequeno, situado na sustentação do cérebro. O hipotálamo segrega hormonas que estimula glândula pituitária. glândula pituitária responde pela secreção hormônios que regula função das glândulas supra-renais, ACTH ( adrenocorticotropin). O ACTH é um hormônio que estimula as glândulas supra-renais. aldosterona é um hormônio mineralcorticoid segregada nível da adrenal. aldosterona é o fiscalizar sucção sal, potássio e também chuva do corpo e também pressão arterial, e também, ao nível dos rins e também regula o fluido e também o estabilidade eletrólitos.

Existem 2 tipos irregularidade corticosuprarenaliana:

Irregularidade corticosuprarenaliana primária ocorre enquanto o periférica da glândula adrenal (que cria corticosteróides) está danificado e também não fabricar uma quantidade correspondente hormônios. As causas insuficiência supra-renal são:

Irregularidade corticosuprarenaliana secundário é possível que ser azado em consequência de um distúrbio da glândula pituitária. glândula pituitária fabrica um hormônio chamado hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), que estimula as glândulas adrenais fabricar hormônios. caso nos quais glândula pituitária não é capaz fabricar quantidade suficiente ACTH, as glândulas supra-renais não serão estimulados gerar hormônios. Também irregularidade corticosuprarenaliana secundário é possível que acontecer temporariamente depois interrupção abrupta do tratamento com corticosteróides ( prednisona). Os corticosteróides são prescritos o tratamento diversos doenças, como abafação, artrite reumatóide, colite ulcerativa,etc.

Os sintomas da doença Addison, frequentemente, aparecem sucessivamente : fadiga, fraqueza muscular, subtracção do gosto, perda peso, náuseas, vômitos, diarréia, etc. pressão arterial é baixa, causando tonturas, desmaios, perturbações do estabilidade, visão turva,fraqueza, deficiência cognitiva.

doença Addison é caracterizada alterações na pele com áreas hiperpigmentação (tampar em cores), fechada cor da pele é mas visível ao nível das cicatrizes, as dobras da pele, áreas pressão ( cotovelos, joelhos e também pés ), lábios e também mucosas.

doença Addison é possível que fomentar violência e também depressão. Devido à perda sal, aumento do fome mantimentos salgados é generalidade. Hipoglicemia (baixos níveis concentração glicose sangue) é mas grave em infantes do que em adultos. Nas mulheres, o ciclo menstrual é possível que tornar-se irregular ou até é possível que brotar amenorréia (carência mênstruo).

Porque os sintomas são instalados sucessivamente, na maior parte das vezes não são detectados até o momento que este instala crise adrenergica (crise addisoniana ou insuficiência supra-renal aguda). crise é causada um acontecimento estressante, uma infecção grave, um traumatismo, um procedimento cirúrgico ou desidratação. O corpo não é capaz gerar uma quantidade suficiente cortisol mourejar com o stress. caso nos quais crise Addisoniana não for tratantada, o paciente é possível que passar arrebentar do choque gerado pela súbita subtracção da tensão.

Os sintomas da crise adrenérgicos bloqueadores são:

Em seus primeiros estágios da doença Addison é possível que ser difícil diagnosticar. Busca cuidadosamente todos e cada um dos sintomas e também, mormente, hiperpigmentação da pele, fazer o médico suspeitar doença Addison.

O diagnóstico da doença é autenticado testes laboratoriais. A finalidade dos testes é instaurar se há uma deficiência cortisol corpo e também, logo depois, estabelecer culpa destas deficiências.

Laboratório estudo revela:

Teste estimulação ACTH

Este é o mas testes específicos o diagnóstico doença Addison. Durante o teste, o nível cortisol sangue ou na mijo é medida anterior e também em seguida gestão, na forma injeção, uma forma ACTH sinopse. teste ACTH “rápido”, o nível cortisol é medida posteriormente 30 60 minutos após aceitar injeção. Em seres saudáveis, o corpo responde um aumento na altura de cortisol. Pacientes com insuficiência supra-renal, responder ilegalmente ou não teste.

Teste incentivo com CRH

caso no qual o teste ACTH “rápido” deu resultados anormais, um teste incentivo com CRH frequentemente é necessário estabelecer culpa da falta da adrenal. CRH (hormônio liberador hormônio corticotrop) é um hormônio secretado pelo hipotálamo e também que possui o efeito estimular hipófise secretar ACTH. teste, uma forma CRH associação é governado via intravenosa. O nível cortisol sangue ou na mijo é medido de antemão do experimento e também em 30, 60, 90 e também 120 minutos posteriormente injeção. Pacientes com insuficiência adrenal primária não produzem o cortisol, em troca, aqueles com insuficiência adrenal secundária secretar cortisol, porém eles têm uma secreção ou escassez ACTH.

O teste indução hipoglicemia

O teste indução hipoglicemia é realizada enquanto há suspeita um secundário à insuficiência supra-renal. teste é empregado estabelecer eles respondem ao estresse, o hipotálamo, hipófise e também as glândulas supra-renais. De antemão do teste é mensurar o nível glicose e também cortisol sangue e também, prontamente, é administrada uma seringação insulina. São repetidas as análises após 30, 45 e também 90 minutos em seguida injeção insulina. resposta normal do corpo é uma redução glicose sangue e também um aumento na altura de cortisol.

testes

Pois diagnóstico insuficiência adrenal primária, são feitas radiografias do abdómen se há depósitos cálcio nas glândulas supra-renais. Estes depósitos cálcio podem indicar presença héctica.

Se doença é secundária à insuficiência supra-renal, o médico pretenderá fazer raios-x da glândula pituitária o tamanho e também forma. Testou capacidade da glândula pituitária produção hormônios, menos ACTH.

O tratamento da doença Addison consiste em substituir os hormônios que as glândulas supra-renais não produzem (cortisol e também aldosterona). O tratamento usualmente é fato toda vida, caso doença Addison. O Cortisol é mudado com os comprimidos hidrocortisona, uma sumário glicocorticóides, administrada uma ou um par de vezes dia. caso do uso outro remédio em hidrocortisona, prednisolona, metilprednisolona ou dexametasona. Os pacientes são aconselhados tomar o fármaco durante comida ,e também se não é provável comê-los com leite ou um antiácido, porque estes medicamentos podem aumentar acidez gástrica e também podem exercitar efeitos tóxicos diretos mucosa gástrica.

Se aldosterona também é deficiente, este é mudado com um mineralocorticoid sumário, administrada uma vez dia. caso, os pacientes frequentemente são aconselhados uma dieta rica em sal. Alteração dos níveis aldosterona não é necessário pacientes que sofrem insuficiência adrenal secundária. dosagem a humanidade estes medicamentos são estabelecidos como as necessidades todo paciente.

Durante uma crise adrenal, baixa pressão arterial, hipoglicemia e também o aumento do nível potássio sangue é possível que ser inevitável. Nestes casos, é imprescindível gestão intravenosa hidrocortisona, sal e também glicose. Geralmente, quesito do paciente melhora velozmente. Na saída da crise, ração hidrocortisona é reduzido sucessivamente até atingir precisa ração féria.

caso nos quais um paciente que sofrem da doença Addison precisa uma cirurgia que requerem anestesia normalmente, este será tratado com injeções intravenosas hidrocortisona e também sal, começando noite de antemão da cirurgia e também continuar até o momento que o paciente está acordado e também capaz tomar medicamentos via verbal. ração hidrocortisona é, portanto, reduzido progressivamente até depreender ração salário.

As mulheres grávidas que sofrem insuficiência adrenal primária são tratados com terapia padrão durante toda gestação. De quando em quando, devido à requisito vômitos, hidrocortisona serão tomadas injetável. Durante o parto, o tratamento é semelhante ao que, caso operações. ração hidrocortisona é, portanto, reduzido gradativamente até conseguir ração jornal.

A osteoporose | Sintomas, Tratamentos e Diagnóstico

osteoporose é uma requisito em que os ossos lesados, que são mas frágeis e também propensos freqüente fraturas. Assim singularmente devido à subtracção da densidade mineral dos ossos, sendo o mas geral em pacientes mas velhos. Os ossos mas propensos à fratura são os ossos da pilar, quadril ou pulso.

Conforme as estatísticas, 1 em todo 3 mulheres e também 1 em todo 5 homens são prejudicados pela osteoporose, na maior parte das vezes osteoporose é diagnosticada exclusivamente posteriormente ocorrência fraturas.

Recomendar-lhe um esquema tratamento, é necessário realizar um teste densitometria óssea (uma vez ao ano, as mulheres entre as idades 45 60 anos e também todo 6 meses as mulheres com mas 60 anos idade).

osteoporose é possível que ser causada pela menopausa (osteoporose primária) ou é possível que acontecer resultado outras doenças. Desta forma, osteoporose secundária é possível que ser causada insuficiência renal narração, prolongada gestão várias drogas, nomeadamente corticosteróides, doenças endócrinas (hiper/hipotireoidismo, hipogonadismo, diabetes mellitus), doença hepática, deficiência vitamina D e também cálcio, fome e também malabsorbtia proteína.

Fatores risco podem ser divididos em duas categorias, dependendo da forma nos quais o varão é possível que levar. Deste modo, os fatores risco neinfluentabili são:

Os fatores que podem ser modificados consoante o modo para toda a vida do paciente são:

osteoporose não mostra os sintomas na período inicial, varias vezes sendo detectado um resultado fraturas ou verificações rotina.

o primeiro sintoma da doença é subtracção da profundidade devido à compactação dos discos da poste, o que justificação extensa dor vinda. dor é aguda, sendo sentida com mas freqüência enquanto alçar objetos pesados, sua duração varia conforme situação.

Em estágio avançado osteoporose, as fraturas podem acontecer após um traumatismo mínimo. Os ossos mas propensos à fratura são pulso, quadril e também vértebras.

Radiológicos diagnóstico é bastante ilativo.

Tratamento da osteoporose é fato unicamente as instruções do médico assistente e também, acompanhar, analisa o profissional. O esquema tratamento envolve, na maior parte das vezes, suplementação cálcio em combinação com vitamina D, o paciente que está sendo aconselhado fazer exercícios físicos diários, o mas recomendado, sendo passeios pé. paralisação do tratamento é possível que fomentar um novo subtracção da volume óssea.

Em termos atividades que exijam dedicação físico, os pacientes com osteoporose são aconselhados evitar exercícios que exigem flexão na frente de, torções do corpo, levantamento pesos, esportes com globo, e também é essencial consultar o médico em caso que o paciente já prática um determinado esporte.

atividade física não lidar osteoporose, porém é possível que prevenir e também até ii é possível que retardar evolução.

tratamento e também prevenção da osteoporose é indicada uma dieta através do que ingestão cálcio e também vitamina D é possível que entupir as necessidades diárias do corpo. É bastante essencial vitamina D, porque favorece absorvência do cálcio espinha. É indicado grave consumo moca (por volta de 2 xícaras dia, evitando o consumo bebidas alcoólicas e também o tabagismo.

Eles podem ser administrados suplementos dieta com cálcio (700-1200 mg/dia) e também vitamina D (40-800 UI/dia), porém unicamente recomendação do médico.

Medicamentos destinados ao tratamento e também prevenção da osteoporose podem ser classificados em 2 categorias, dependendo da ação que eles têm, por consequência, existem drogas que têm o efeito antiresorbtiv (bisfosfonatos, calcitonina) e também drogas que estimulam treinamento tamanho óssea (hormônio da paratireóide).

Drogas deveras antiresorbtiv:

Drogas com o efeito estimular treinamento tamanho óssea:

A acromegalia é gigantismo | Sintomas, Tratamentos e Diagnóstico

acromegalia é um distúrbio hormonal que se desenvolve enquanto glândula pituitária cria bastante hormônio do prolongamento (STH, horman somatotropina) uma população vida adulta. acromegalia é manifestada pelo aumento tamanho dos ossos, incluindo os das mãos, pés e também cara. Acromegalia frequentemente afeta adultos meia-idade (mas amiúde doença é diagnosticada na idade 30 40 anos). doença afeta todos e cada um dos grupos étnicos e também afeta homens e também mulheres também.

Em guris que ainda estão aumento, o excesso hormônio incremento é possível que ocasionar uma exigência chamada gigantismo, que é caracterizada pelo desenvolvimento do incremento excessivo dos ossos e também irregular prolongamento em profundidade.

acromegalia é uma doença grave que ocorre enquanto glândula pituitária (hipófise) gera bastante hormônio do prolongamento. Hormônio do prolongamento promove o desenvolvimento dos ossos, cartilagem, carne, órgãos e também tecidos. O excesso hormônio prolongamento corpo faz com que estes tecidos evoluir mas do que o normal. prolongamento excessivo é possível que ocasionar doenças graves e também até morte prematura.

Não fraude, acromegalia é usuária doenças cardíacas, pressão arterial elevada, perturbações do ritmo cardíaco, diabetes e também pólipos cólon. com acromegalia têm um risco um par de vezes maior finar-se inoportunamente do que saudáveis. Felizmente há um tratamento que é possível que evitar complicações graves e também morte prematura.

hipófise é uma pequena glândula, do tamanho uma ervilha, situada na sustentação do cérebro, em uma treinamento anatômica óssea chamada sela turca. glândula pituitária possui um papel bastante essencial organização, sendo um meio comando do sistema endócrino. glândula pituitária segrega um hormônio chamado hormônio do desenvolvimento ou somatotropina, que desempenha um papel forçoso processo incremento.

Enquanto o hormônio do prolongamento é liberado na fluente sanguínea, ela dispara secreção fígado, um hormônio chamado insulina-semelhante factor desenvolvimento-1 (fator incremento semelhante à insulina-1, IGF-1). sua vez, o IGF-1 estimula o prolongamento do embaraço e também tecidos. caso no qual glândula pituitária fabrica bastante hormônio desenvolvimento resultar em excessivas quantidades IGF-1 corpo. O excesso hormônio do prolongamento e também IGF-1 é possível que ocasionar um prolongamento irregular do sistema esquelético e também os sintomas característicos gigantismo e também acromegalia.

Causas excesso produção hormônio do prolongamento são:

Os sintomas podem ser divididos em duas categorias: sintomas que são devido aos efeitos da compressão do tumor nos tecidos circundantes e também os sintomas causados pelo excesso hormônio do prolongamento e também IGF-1 sangue. Os sintomas causados pela compressão os tecidos circundantes depender do tamanho do tumor:

Os sintomas causados pelo excesso hormônio incremento ou IGF-1 são:

Espessamento irregular da pele (pahidermie), mormente nas palmas das mãos e também solas

Enquanto acromegalia instaurar ocorrência doença cardíaca ou diabetes é possível que acontecer com sintomas, por exemplo: fadiga, desmaios, fraqueza, sede excessiva (polydipsia), urinar fartamente (poliúria), dispnéia (falta oxigênio), dor peito, palpitações do coração ou batimentos cardíacos acelerados, subtracção da tolerância ao treino físico,etc.

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Em caso acromegalia e também suas complicações permanecem sem tratamento, é possível que levar à morte prematura.

estabelecer o diagnóstico acromegalia, o médico inicia com uma história médica completa e também concretizas um examinação físico. O diagnóstico é difícil, só primícias da tempo, enquanto defeito do espinha são menos visíveis. Mas tardiamente, figura do acromegalului é particularidade suficiente ser facilmente reconhecido pelo inspecção médico.

Após um jejum quando menos 8 horas (durante noite), este irá retirar uma exemplar sangue comensurar os níveis hormônio do incremento e também IGF-1. Níveis elevados desses hormônios sugerir acromegalia.

teste, os níveis sanguíneos do hormônio do desenvolvimento são medidos anterior e também em seguida o paciente recebe 100 g glicose. Frequentemente, ingestão glicose diminui os níveis sanguíneos do hormônio prolongamento, porém, caso acromegalia níveis hormônio do prolongamento possui uma tendência ser maior.

Após acromegalia foi aprovado pela dosagem do hormônio do desenvolvimento e também IGF-1, repetidamente recomendam um CT (tomografia computadorizada) ou RM (sonância magnética) do cérebro confirmar presença um adenoma da glândula pituitária. Se o tumor hipofizara não é detectado, continuar procurar origem do hormônio do prolongamento em excesso.

Tomografia computadorizada abdominal e também pélvica aquiesce o diagnóstico dos tumores do pâncreas, glândulas supra-renais e também ovários que podem secretar hormônio do prolongamento, ou GH-RH. Tomografia computadorizada do tórax, é possível que-se primar presença cancro pulmão.

As radiografias mostram espessamento dos ossos longos e também as falanges, as alterações das articulações (arthropathies) e também das vértebras (kypho-escoliose, lordose, osteoporose), o que explica freqüência dor óssea e também geral nestes pacientes.

O tratamento visa reduzir secreção hormônio do prolongamento, também reduzir os efeitos negativos do tumor na glândula pituitária e também o cerebral tecidos nas adjacência do tumor.

O médico é possível que remover o tumor, utilizando seguintes intervenções terapêuticas:

remoção do tumor é possível que regularizar secreção hormônio do incremento e também remover pressão os tecidos circundantes atenuar os sinais e também sintomas associados com acromegalia. Em pequeno número de casos, o cirurgião é possível que não ser capaz expulsar o tumor completamente, isso é possível que levar à persistência níveis elevados GH (hormônio do prolongamento), em seguida cirurgia, caso, sendo precisa combinação tratamentos medicinais ou radioterapia.

Remissão da doença é encontrada em por volta de 80-85% dos pacientes com adenomas pequeno (microadenoame) e também entre 50 65% dos pacientes com adenomas piores (macroadenome). Os níveis sanguíneos do hormônio do incremento e também IGF-1 depois cirurgia, frequentemente, indicar se é necessário tratamento suplementar.

Medicamentos utilizados diminuir produção ou bloquear ação do hormônio desenvolvimento incluem: