Hérnia ombilicala | Sintomas, Tratamentos e Diagnóstico

Hérnia umbilical constituem um defeito da estrutura da parede abdominal. Este envolve externalização subcutânea umbigo um retalho lona gordo intra-abdominal ou um órgão interior. O tamanho da hérnia é possível que variar número reduzido de milímetros até mais ou menos 1 ou 5 centímetros diâmetro. Sua aspecto é protrusão ou boselura ao nível do cordão umbilical.

Argola Umbilical representa zona onde o cordão umbilical entra interno do abdómen do embrião. O cordão umbilical é ligação entre últimas e também o embrião com uma função suporte vasos sanguíneos que cruz e também com o papel na regulação do fluxo sanguíneo se pretende perfuzarii o embrião, com um papel activo processo reabsorção do líquido amniótico ao volta dele. Antes que que o bebê nasce, o cordão umbilical é geralmente fechado um aro muscular descobriu nível. caso na qual o aro músculo não é possível que tapar, fabrica hérnia umbilical.

Durante o desenvolvimento do embrião, ao nível da musculatura abdominal há um orifício que admite passagem do cordão umbilical, com objetivo vincular o embrião mãe. buraco se confusão depois o parto. Em pequeno número de casos, conquanto, os carne abdominais não está suficientemente desenvolvida ser capaz tampar, assim o buraco continua acessível, e também caminho, ou este é possível que terceirizar uma uma parte do tripa, de forma, instaurar o surgimento da hérnia do cordão umbilical.

Hérnias Umbilical são registrados com freqüência em bebês. Em universal, as hérnias umbilical não produzem sensações dolorosas, ou revelação sintomas, estes desordem por si mesma, até idade 2 ou um sumo cinco anos. Hérnia umbilical reúne-se freqüentemente em infantes com menos seis meses. Outrossim, eles usualmente ocorrem em infantes nascidas pré-termo ou aqueles prejudicados atrasos desenvolvimento, que regista um peso corporal bastante grave promanação. Em termos incidência em os dois os sexos, não foram encontradas grandes diferenças, hérnia umbilical que afetam meninos e também meninas também.

Fatores que aumentam o risco desenvolvimento reparação hérnia umbilical em pequenos consistem em:

Lactentes com idade subordinado seis meses, estão em maior risco desenvolver hérnias umbilical. O processo incremento do ainda agora- só inicia em seguida o promanação, razão e também os mesocarpo deles são subdesenvolvidos, e também o pequeno não sabe vestir ainda.

Um inferior peso promanação, indicando exiguidade musculatura não está suficientemente desenvolvida, assim não há possibilidade que parede do músculo abdominal não possui pujança suficiente tapar o orifício do cordão umbilical.

Infantes nascidas cedo são mas propensas desenvolver hérnias umbilical bebês nascidos termo.

Pesquisas literatura realizados têm mostrado que os agora mesmo-nascidos da raça neagrasunt atingidos com bastante mas freqüência das hérnias umbilical que os outras raças.

Embora raramente, hérnia umbilical é possível que evoluir associados com outras doenças, por exemplo:

Também publicado sob o nome “mongol”, síndrome Down é uma requisito origem, aberrações cromossômicas, que consiste diante de um cromossomo 21 extra. Os sintomas cinzelado contexto da síndrome Down são, particularmente, relacionados ao intensidade e também modo desenvolvimento do corpo. Pacientes lesados pela síndrome Down é possível que manifestar-se anomalias desenvolvimento e também treinamento físico, também retardo mental, deficiência auditiva, e também vaz, malformações digestivas ou cardíaca natureza congênito.

O hipotireoidismo é uma exigência hormonal, que consiste na insuficiência secreção hormonas da tiróide, da glândula tireóide.

trissomia do cromossomo 13 é uma quesito com personalidade congênita, caracterizada pela presença além do cromossomo 13. O cromossomo extra fomentar o surgimento inúmeras malformações da natureza física e também mental, principalmente em um nível do coração.

trissomia do cromossomo 18 representa uma anomalia origem cromossômica determinada pela presença do cromossomo 18 extra. anomalia é manifestada retardo mental grave, retardo do incremento, hipotonia muscular, hipoplasia muscular, deformidades do esqueleto, malformações coração, pulmão, rim, etc.

síndrome Beckwith – Wiedemann é uma desordem congênita que culpa o aumento do volume da língua, hérnia umbilical, hiperplasia das intestinos, gigantismo, e também hipoglicemia causada pelo excesso secreção insulina. doença Wiedemann – Beckwith é causada distúrbios do desenvolvimento fetal.

Mucopolizaharidozele representa doença estranha sexualmente hereditária, causada pela deficiência da enzima que contribuem concentração mucopolysaccharide nas células todos e cada um dos órgãos e também tecidos, nomeadamente o fígado, embaciado, pele, que, desta forma, evoluir em volume e também funciona usualmente.