A síndrome de Q-T tempo

Síndrome do QT longo é uma desordem hereditária do sistema nervoso do coração. com síndrome do QT possui bastante tempo distendido pausa QT eletrocardiograma. O pausa QT é um revérbero do tempo necessário repolarização (“recarregar” coração células após terem sido estimulados ao contrato).

Síndrome do QT longo, é possível que ter risco para toda a vida devido à degeneração indutores torsades pointes extremidades (um gênero de taquicardia ventricular). com síndrome do QT longo, maior risco síncope ( perda da consciência) e também morte súbita, varias vezes, em uma idade adiantado.

Síndrome do QT longo é uma perturbação do ritmo cardíaco herdadas, abundantes genes têm sido identificados que afetam o pausa QT, por consequência existem diversos variedades da síndrome do QT longo. Em várias famílias, incidência da síndrome do QT longo é bastante subida.

arritmia está presente em cerca de um em todo 5000 . Síndrome do QT longo é causas mas comuns morte súbita em jovens.

qualquer dia o coração sova mais ou menos 100.000 vezes, para o sangue circule todo o corpo. bombear o sangue, o coração câmaras (átrios e também ventrículos) contrair e também relaxar. Essas ações são controladas impulsos elétricos origem nó sino-atrial, situado átrio recta. Estes impulsos viajam através do sistema nervoso do coração e também torná-lo contrato (batida). Após todo coração que surra, o coração do sistema agitado é reincarcara por si mesma, se preparando próxima coração batendo. Na síndrome do QT longo, o músculo cardíaco necessita um maior tempo do que o normal recarregar entre os batimentos do coração (o processo é divulgado repolarização).

Síndrome do QT longo é o resultado anormalidades do sistema nervoso do coração. Nada obstante,do lado da estrutura do coração, é normal. Anomalias do sistema agitado do coração é possível que ser herdado ou adquirido resultado doenças ou uso certos medicamentos.

Quando menos 12 genes e também para centenas e centenas de mutações dentro destes genes associados com síndrome do QT longo ser desvelado até o momento. Mutações ao nível dos três desses genes representam mais ou menos 75% dos casos síndrome QT longo.

Foram descritas duas formas da síndrome do QT longo herdadas (congênita):

Os cientistas têm fascinado estabelecer uma conexão verosímil entre síndrome da morte súbita infantil e também síndrome do QT longo e também descobriram que mais ou menos 10% 15% guris com síndrome da morte súbita do lactente possui um mutações genéticas específicas síndrome do QT longo.

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Por volta de metade das com síndrome do QT longo, não apresentam sintomas (assintomáticos). Os sintomas mas comuns da sindrumului do QT longo são:

Os sintomas da síndrome do QT longo herdadas podem brotar nos primeiros meses para toda a vida. A maior parte das , o que mostra síndrome do QT longo o primeiro incidente sintomático antes que dos 40 anos idade. Raros sintomas da síndrome do QT longo, é possível que acontecer durante o torpor.

Pacientes com síndrome do QT longo, têm um risco aumentado arritmias cardíacas (distúrbios do ritmo cardíaco). Arritmias é possível que ser desencadeada estresse ou fatores externos, nomeadamente: o trovão, o despertador, o repentino despertar ou natação. Aliás, o dedicação físico é possível que desencadear arritmias, porque o pausa QT não encurtar deve enquanto você aumentar afluência cardíaca.

Existem muitos tipos arritmias, que podem acontecer em pacientes com síndrome do QT longo:

Se o médico suspeita uma síndrome do QT longo, podem ser necessários copiosos exames confirmar o diagnóstico. Estes incluem:

Eletrocardiograma (ECG)

Eletrocardiograma é um teste não-invasiva, no qual pequenos eletrodos são gravadas o peito, mãos e também pernas monitorar atividade elétrica do coração. Os impulsos elétricos, os eletrodos são transmitidos na tela um computador ou impressas em papel. O eletrocardiograma é possível que ser feita o tempo o paciente está em repouso ou durante o dedicação físico ( estirão em uma esteira ou pedalar uma bicicleta estacionária).O pausa Q-T representa o tempo despolarização e também repolarização do ventrículo. Medindo-se pausa, o médico é possível que observar uma modificação na sua rosto normal valores referência (privadamente, o prolongamento do pausa Q-T), o que significa uma desordem da administração do impulso agitado por intermédio de Purkinje. Se o pausa Q-T é prolongada, população que sofrem da síndrome Q-T tempo.

Holter

teste é empregado monitorar atividade elétrica do coração durante atividade normal (o paciente mansão e também eles funcionam usualmente), em um pausa tempo 24 horas. Durante o teste, eletrodos conectados ao peito estiver ligado um dispositivo gravura portátil ECG ,que atribui ao cinto ou ao ombro. As informações gravadas podem ser analisados examinar presença distúrbios do ritmo cardíaco, nomeadamente intervalos QT longo.

O eletroencefalograma (EEG)

teste é útil diagnosticar as causas neurológicas síncope e também apreensões, por exemplo epilepsia. O procedimento consiste em verificar atividade elétrica do cérebro. Pequenos eletrodos são conectados à testa e também registrar os impulsos elétricos do cérebro,após, enviá-los o dispositivo privativo que registra as ondas cerebrais.

Testes genéticos

No presente desembaraçado é um teste rastreio genético cinco dos mas comuns genes associados com síndrome do QT longo. Estes cinco genes explicam por volta de três em qualquer quatro casos síndrome do QT longo. Dessarte, é verosímil que o teste genético de forma negativa, porém população tomar síndrome do QT longo.

Além desses testes, o médico irá necessitar descobrir sua história médica e também quais os medicamentos que você toma.

Tratamento da síndrome do QT longo envolve medicamentos, dispositivos médicos, cirurgia e também mudanças estilo para toda a vida. A finalidade do tratamento é prevenir o coração escadeirar permanecer fora controle e também prevenção da morte súbita.

Tratamento medicamentoso

Os medicamentos utilizados o tratamento da síndrome do QT longo incluem:

Beta-bloqueadores ( nadolol,metoprolol,propranolol)

Essas drogas diminuem regularidade cardíaca e também prevenir ocorrência batimentos cardíacos perigosamente rápido, que é possível que desabrochar em momentos estresse, susto ou dedicação. Bloqueadores Beta também efeitos reduzir incidência fibrinogênio ventricular, impedindo o desenvolvimento infarto e também limitando extensão infarto.

Potássio

O potássio é um fator mineral corpo humano, derivado da dieta, e também que é essencial saúde do sistema agitado do coração. Suplementos potássio é possível que prosperar despolarização e também repolarização o sistema inquieto do coração e também é possível que ser útil com determinadas formas síndrome QT longo.

O médico é possível que recomendar o tratamento síndrome do QT longo, se população não mostra os sintomas.

Pacemaker ou um pacemaker

Ao lado do pacemaker, consiste um gerador pulsos elétricos conectados um ou 2 eletrodos condutores introduzido venosa nas cavidades do coração ou superfície externa do coração. Os impulsos elétricos emitidos lascar do pacemaker, são conduzidos o coração, por cateteres introduzidos endovenoasa em cavidades direitas do coração, seja por intermédio de eletrodos epicardici implantado miocárdio.Um marcapasso é capaz interromper sua atividade ante um ritmo cardíaco espontaneamente, evitando competetia entre atividade cardíaca espontânea e também atividade cardíaca iniciada pelo gerador pulsos. Essencialmente, caso um paciente com marcapasso, ao lado do pacemaker, intervém, enquanto necessário, e também choque agitado prometer regularidade cardíaca semelhante à normal.

O implante desfibrilador-cardioversor (CID)

O tratamento ao final de é possível que exigir o implante um desfibrilador-cardioversor (CID). dispositivo monitora o ritmo cardíaco do paciente e também, se necessário,poderá comandar um choque nervoso atenuar o ritmo cardíaco irregular ( arritmias).

Simpatectomia cardíaca esquerda

procedimento, certas terminações nervosas simpáticas ao nível do tórax são cortadas (seccionado). Essas terminações nervosas, que são uma parte do sistema nervoso simpático e também do corpo, que controla as funções automáticas do organização, incluindo regulação do ritmo do coração. cirurgia é frequentemente reservada consideradas com basta risco morte súbita.

Mudanças estilo para toda a vida

Estes incluem: